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Cinque cose da tenere d'occhio mentre il mercato dei biosimilari si riscalda nel 2022

Pharmaphorum, Beth McMahon

Mentre aumenta la pressione sul Congresso degli Stati Uniti e sulla Casa Bianca per ridurre i prezzi dei farmaci da prescrizione, molti esperti continuano a puntare sui biosimilari e sul loro promettente potenziale per inaugurare la concorrenza, aumentare l'accesso e ridurre i costi per i pazienti, e il mercato statunitense sta appena iniziando a riscaldarsi. Nella seconda metà del 2021 c'è stato molto movimento entusiasmante. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato quattro biosimilari, tre dei quali per la prima volta nel settore: Semglee, il primo biosimilare intercambiabile mai approvato; seguito da Byooviz, che ha fatto irruzione nello spazio oftalmologia/retina; e poi Cyltezo, l'ennesimo biosimilare di Humira ma il primo a ricevere la designazione intercambiabile. E già nel primo trimestre del 2022 la FDA ha approvato un terzo biosimilare di filgrastim, Releuko. Con 34 biosimilari approvati e decine di altri in cantiere, cosa ha in serbo quest'anno? Ecco cinque cose su cui ho messo gli occhi nel 2022.

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