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Cinco cosas a tener en cuenta a medida que el mercado de biosimilares se calienta en 2022

Pharmaphorum, Beth McMahon

A medida que aumenta la presión sobre el Congreso de EE. UU. y la Casa Blanca para reducir los precios de los medicamentos recetados, muchos expertos continúan señalando a los biosimilares y su prometedor potencial para marcar el comienzo de la competencia, aumentar el acceso y reducir los costos para los pacientes, y el mercado de EE. UU. apenas está comenzando a calentarse. En la segunda mitad de 2021, hubo mucho movimiento emocionante. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó cuatro biosimilares, tres de los cuales fueron pioneros en la industria: liderando con Semglee, el primer biosimilar intercambiable jamás aprobado; seguido de Byooviz, que irrumpió en el espacio de la oftalmología y la retina; y luego Cyltezo, otro biosimilar de Humira pero el primero en recibir la designación intercambiable. Y ya en el primer trimestre de 2022, la FDA aprobó un tercer biosimilar de filgrastim, Releuko. Con 34 biosimilares aprobados y docenas más en desarrollo, ¿qué nos depara este año? Aquí hay cinco cosas en las que tengo el ojo puesto en 2022.

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