Cinque anni dopo, i biosimilari hanno bisogno del sostegno di tutti gli operatori sanitari
Notizie STAT, Sean McGowan
La giornata di oggi segna una pietra miliare per il mercato dei biosimilari negli Stati Uniti: la FDA ha approvato il nostro primo biosimilare, Zarxio di Sandoz, cinque anni fa, il 6 marzo 2015.
La categoria dei biosimilari è incredibilmente promettente e il mercato di questi prodotti è su una traiettoria ascendente. Ma è stato un lungo viaggio e i biosimilari hanno affrontato ostacoli in ogni punto di progressione. Ogni azienda innovatrice ha intentato un'azione legale in qualche forma contro un produttore di biosimilari per proteggere i suoi brevetti e la posizione del marchio, quindi prima che i biosimilari abbiano anche solo la possibilità di competere, sono generalmente gravati da spese legali o spese di liquidazione, che sono diventate un altro costo di ingresso.
Per l'editoriale completo di Sean McGowan, Senior Director of Biosimilars, dai un'occhiata a STAT.
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