Récapitulatif de l’événement :
Perspectives de l’ISPOR Europe 2024
notre leadership éclairé en action
Explorez quelques-unes de nos contributions d’experts, de nos affiches et de notre contenu connexe qui ont mis en évidence notre engagement à relever les défis de commercialisation de nos partenaires et des patients qu’ils servent.
Accélérer l’accès des patients à l’innovation dans toute l’Europe
500+
Soumissions d’ETS livrées dans toute l’Europe au cours des 5 dernières années
1,300+
Implantations dans le monde
25+
ans d’expérience et de connaissances dans l’industrie
Présentation de l’affiche
Les recherches présentées par nos experts lors de l’ISPOR Europe 2024 ont couvert tout, des défis les plus critiques auxquels sont confrontés les soins de santé et de la prochaine évaluation clinique conjointe (JCA) de l’UE à la présentation de solutions révolutionnaires et des dernières avancées en matière de HEOR. Téléchargez les affiches ici pour en savoir plus sur nos conclusions.
- Analyse comparative des principaux dossiers d’accès au marché : Comment les formats de dossiers mondiaux, européens, allemands et américains se comparent en termes de structure, de calendrier et d’application
- Approches de recherche documentaire à l’ère de l’augmentation du volume de publications
- Situation d’autorisation et de financement en Espagne des nouveaux médicaments et indications autorisés par la Commission européenne au cours de la période 2021-2023
- Analyse de l’IPT développée pour les nouveaux médicaments et indications autorisés par la Commission européenne au cours de la période 2021-2023
- Est-ce qu’une réévaluation des prestations de l’AMNOG après la prescription dans le temps représente vraiment un risque pour les prix des médicaments ?
- Comparaisons indirectes dans les évaluations allemandes de l’AMNOG : Gardez la foi
- Les médicaments orphelins manquent-ils de données probantes dans les évaluations des technologies de la santé par rapport aux médicaments non orphelins ?
- Le dernier champignon ? Développement récent d’infections fongiques en milieu hospitalier allemand
- Différences régionales en matière de morbidité à travers l’Allemagne : Une comparaison entre les États à l’aide des données hospitalières
- Listes de contrôle méthodologiques de la qualité dans les revues systématiques de la littérature sur les évaluations économiques de la santé, 2022-2024
- Modèle d’impact économique pour estimer la valeur des biomarqueurs sanguins dans l’évaluation du risque de nodules pulmonaires du point de vue du système de santé
- Début de la maladie d'Alzheimer en Allemagne : Parcours du patient avant le traitement pharmaceutique
- Modèles de prescription dans le monde réel d’agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon en Allemagne
- Etude d’innocuité post-autorisation du comprimé d’immunothérapie sublinguale SQ Tree en pratique réelle à travers l’Europe
- Défis liés à l’absence de codes de maladie spécifiques : Estimation de l’incidence et de la prévalence de la néphropathie à immunoglobulines A (IgAN) à l’aide des données sur les demandes de remboursement d’assurance maladie
- Impact des autorisations de mise sur le marché conditionnelles de l'EMA sur la période de validité de l'évaluation des avantages en Allemagne : Perspectives de 2017 à 2023
- Comprendre les exigences en matière de portée de l’évaluation clinique conjointe en oncologie : Résultats d’un exercice de prédiction PICO rapide via un réseau d’experts interne
- Accélérer le remboursement et l’accès aux nouvelles indications de médicaments en Europe : Une étude de cas sur les agonistes du peptide 1 de type glucagon
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3 décembre 2024 | 16 h 30 CET ; 15:30 GMT ; 10 h 30 HNE
En prévision du lancement de l’évaluation clinique conjointe (JCA) en janvier 2025, le secteur de la santé en Europe se prépare à un changement radical dans la façon dont les innovations sont évaluées et approuvées. Rejoignez-nous pour découvrir les exigences et les politiques essentielles du système de soins de santé afin d’accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.
En prévision du lancement de l’évaluation clinique conjointe (JCA) en janvier 2025, le secteur de la santé en Europe se prépare à un changement radical dans la façon dont les innovations sont évaluées et approuvées. Rejoignez-nous pour découvrir les exigences et les politiques essentielles du système de soins de santé afin d’accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.
Centre de ressources
Évaluation européenne des technologies de la santé (ETS)
Alors que l’Union européenne s’efforce d’harmoniser et d’améliorer son paysage des soins de santé, la mise en œuvre imminente de l’évaluation clinique conjointe (JCA) constitue un moment charnière. Alors qu’il ne reste que quelques semaines avant son intégration complète, nous vous invitons à explorer une mine d’informations qui plongent dans les subtilités de cette initiative transformatrice.
Hiver 2024
Découvrez la dernière édition de HTA Quarterly
Dans cette édition, nous nous penchons sur l’introduction de l’évaluation clinique conjointe (JCA) de l’Union européenne (UE), en mettant l’accent sur la prédiction des PICO probables (population, intervention, comparateur, résultats) mandatés dans le modèle de soumission. Deux articles connexes examinent en détail les évaluations allemandes de l’AMNOG afin d’évaluer comment les exigences strictes en matière de G-BA se traduisent dans la pratique, en tenant compte de la façon dont les exigences en matière de preuves varient entre les médicaments orphelins et non orphelins, et de l’acceptation – ou non – des comparaisons indirectes lorsque des preuves directes ne sont pas disponibles.
