Resumen del evento:
Perspectivas de ISPOR Europa 2024
nuestro liderazgo intelectual en acción
Explore algunas de las contribuciones de nuestros expertos, pósteres y contenido relacionado que mostraron nuestro compromiso de ayudar en temas de comercialización a nuestros socios y a los pacientes a los que atienden.
Acelerar el acceso de los pacientes a la innovación en toda Europa
500+
Presentaciones de HTA entregadas en toda Europa en los últimos 5 años
1,300+
Ubicaciones globales
25+
años de experiencia y conocimiento en la industria
Presentación de póster
La investigación que nuestros expertos presentaron durante ISPOR Europe 2024 abarcó todo, desde los retos más críticos a los que se enfrenta la atención sanitaria y la próxima Evaluación Clínica Conjunta (JCA) de la UE, hasta la presentación de soluciones innovadoras y los últimos avances en HEOR. Descargue los carteles aquí para obtener más información sobre nuestros hallazgos.
- Análisis comparativo de los principales expedientes de acceso a los mercados: Cómo se comparan los formatos de los dossier mundiales, europeos, alemanes y estadounidenses en términos de estructura, calendario y aplicación
- Enfoques de búsqueda bibliográfica en una era de aumento del volumen de publicaciones
- Situación de autorización y financiación en España de los nuevos medicamentos e indicaciones autorizadas por la Comisión Europea en el periodo 2021-2023
- Análisis de IPT desarrollado para los nuevos medicamentos e indicaciones autorizadas por la Comisión Europea durante el periodo 2021-2023
- ¿Es realmente un riesgo para los precios de los medicamentos una reevaluación de los beneficios de AMNOG después de la limitación de tiempo?
- Comparaciones indirectas en las evaluaciones alemanas de AMNOG: Mantén la fe
- ¿Los medicamentos huérfanos carecen de evidencia en las evaluaciones de tecnologías sanitarias en comparación con los medicamentos no huérfanos?
- ¿Lo último de los hongos? Desarrollo reciente de infecciones fúngicas en entornos hospitalarios alemanes
- Diferencias regionales en la morbilidad en Alemania: Una comparación entre estados utilizando datos hospitalarios
- Listas de verificación de calidad metodológica en revisiones sistemáticas de la literatura de evaluaciones económicas en salud, 2022-2024
- Modelo de impacto económico para estimar el valor de los biomarcadores sanguíneos en la evaluación del riesgo de nódulos pulmonares desde la perspectiva del sistema sanitario
- Enfermedad de Alzheimer precoz en Alemania: Vías del paciente antes del tratamiento farmacéutico
- Patrones de prescripción en el mundo real de agonistas del receptor del péptido-1 similar al glucagón en Alemania
- Estudio de seguridad posterior a la autorización del comprimido de inmunoterapia sublingual SQ Tree en la práctica real en toda Europa
- Desafíos de la falta de códigos específicos de la enfermedad: Estimación de la incidencia y prevalencia de la nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN) utilizando datos de reclamaciones de seguros de salud
- Impacto de las autorizaciones condicionales de comercialización de la EMA en el período de validez de la evaluación de beneficios en Alemania: Perspectivas de 2017-2023
- Comprensión de los requisitos de alcance de la evaluación clínica conjunta en oncología: Resultados de un ejercicio rápido de predicción de PICO a través de una red interna de expertos
- Agilización del reembolso y el acceso a las indicaciones de nuevos medicamentos en Europa: Un estudio de caso sobre los agonistas del péptido similar al glucagón 1
Póngase al día con nuestras últimas perspectivas
Seminario web
¡Logrando un amplio acceso rápidamente! ¿Qué se necesita para que los medicamentos innovadores tengan éxito?
3 de diciembre de 2024 | 16:30 CET; 15:30 GMT; 10:30 A.M. HORA DEL ESTE
Anticipándose al lanzamiento de la evaluación clínica conjunta (JCA, por sus siglas en inglés) en enero de 2025, la industria sanitaria en Europa se está preparando para un cambio transformador en la forma en que se evalúan y aprueban las innovaciones. Acompáñenos a desentrañar los requisitos y las políticas esenciales del sistema sanitario que son cruciales para acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Anticipándose al lanzamiento de la evaluación clínica conjunta (JCA, por sus siglas en inglés) en enero de 2025, la industria sanitaria en Europa se está preparando para un cambio transformador en la forma en que se evalúan y aprueban las innovaciones. Acompáñenos a desentrañar los requisitos y las políticas esenciales del sistema sanitario que son cruciales para acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Centro de recursos
Evaluación Europea de Tecnologías Sanitarias (ETS)
A medida que la Unión Europea da pasos audaces hacia la armonización y mejora de su panorama sanitario, la inminente implementación de la Evaluación Clínica Conjunta (ECJ) se erige como un momento crucial. A solo unas semanas de su integración total, te invitamos a explorar una gran cantidad de ideas que profundizan en las complejidades de esta iniciativa transformadora.
Invierno 2024
Póngase al día con la última edición de HTA Quarterly
En esta edición, nos anticipamos a la introducción de la Evaluación Clínica Conjunta (JCA) de la Unión Europea (UE), con un enfoque en la predicción de los probables PICO (población, intervención, comparador, resultados) exigidos en la plantilla de presentación. Dos artículos relacionados revisan en detalle las evaluaciones alemanas completadas de AMNOG para evaluar cómo se traducen en la práctica los estrictos requisitos de G-BA, teniendo en cuenta cómo varían los requisitos de evidencia entre medicamentos huérfanos y no huérfanos, y la aceptación, o no, de comparaciones indirectas cuando no se dispone de evidencia directa.
