Fünf Dinge, die Sie beachten sollten, wenn sich der Biosimilars-Markt im Jahr 2022 aufheizt
Pharmaphorum, Beth McMahon
Während der Druck auf den US-Kongress und das Weiße Haus zunimmt, die Preise für verschreibungspflichtige Medikamente zu senken, verweisen viele Experten weiterhin auf Biosimilars und ihr vielversprechendes Potenzial, den Wettbewerb zu fördern, den Zugang zu verbessern und die Kosten für Patienten zu senken – und der US-Markt beginnt sich gerade erst aufzuheizen. In der zweiten Hälfte des Jahres 2021 gab es viel spannende Bewegung. Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigte vier Biosimilars, von denen drei Branchenneuheiten waren: Allen voran Semglee, das erste austauschbare Biosimilar, das jemals zugelassen wurde; gefolgt von Byooviz, das in den Bereich der Augenheilkunde/Netzhaut einbrach; und dann Cyltezo, ein weiteres Humira-Biosimilar, aber das erste, das die austauschbare Bezeichnung erhielt. Und bereits im ersten Quartal 2022 hat die FDA mit Releuko ein drittes Filgrastim-Biosimilar zugelassen. Mit 34 zugelassenen Biosimilars und Dutzenden weiteren in der Pipeline, was bringt dieses Jahr für uns? Hier sind fünf Dinge, die ich im Jahr 2022 im Auge habe.
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