Libérer le potentiel des thérapies cellulaires et géniques
Fierce Pharma, Willis Chandler, Doug Cook et Lung-I Cheng
Alors que le marché de la thérapie cellulaire et génique continue d’émerger de ses balbutiements, les produits innovants qui entrent aujourd’hui dans le pipeline sont prometteurs et prometteurs pour les maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont élevés, allant de diverses formes de cancer aux troubles du système nerveux central et aux maladies cardiovasculaires. Peu connu en dehors du domaine scientifique et biomédical il y a à peine dix ans, le nombre de produits de thérapie cellulaire et génique en développement a bondi ces dernières années, ce qui a incité la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2019 à prédire que l’agence approuverait 10 à 20 produits CGT par an d’ici 2025. Bien que les experts estiment maintenant que le nombre d’approbations annuelles se situera probablement à l’extrémité inférieure de cette projection, il y a encore beaucoup d’élan. En fait, la FDA a approuvé trois nouveaux produits CAR-T (Abecma, Breyanzi et Carvykti) au cours des 16 derniers mois, et les produits existants ont élargi leurs indications pour inclure d’autres populations de patients dans les premières lignes de traitement.
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