Dichiarazione dei media sulla revisione dell'autorizzazione all'uso di emergenza da parte della FDA per Paxlovid

AmerisourceBergen e Good Neighbor Pharmacy, una rete nazionale di farmacie indipendenti, elogiano la revisione dell'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) da parte della Food and Drug Administration (FDA) per Paxlovid, autorizzando i farmacisti con licenza statale a prescrivere l'antivirale COVID-19 ai pazienti idonei. I farmacisti hanno sempre svolto un ruolo fondamentale nel nostro sistema sanitario, la pandemia ha semplicemente messo in luce l'importanza dei farmacisti e delle farmacie, soprattutto come fornitori di servizi sanitari accessibili e destinazioni a livello nazionale. La revisione da parte della FDA dell'EUA di Paxlovid è un altro significativo riconoscimento da parte del governo federale delle capacità, dell'accessibilità e del valore dei farmacisti comunitari nel fornire cure essenziali e nel ridurre le barriere a tali cure. Sebbene siamo euforici per questa notizia, è necessario fare di più per sostenere le nostre farmacie comunitarie.

Dobbiamo salvaguardare questa ancora di salvezza critica e adottare misure per sostenere la redditività a lungo termine delle farmacie comunitarie come destinazioni sanitarie locali. Il Congresso ha recentemente introdotto l'H.R. 7213, un disegno di legge bipartisan che garantirebbe ai pazienti di continuare ad avere accesso ai servizi sanitari essenziali per la pandemia e legati alla pandemia forniti dai farmacisti una volta terminata l'emergenza sanitaria pubblica. Ciò include percorsi di rimborso per questi servizi, che consentiranno ai farmacisti di contribuire a proteggere le comunità dal COVID-19 e da future minacce per la salute pubblica. Chiediamo al Congresso di approvare l'H.R. 7213 per continuare a far progredire il nostro sistema sanitario.