Évènement

ISPOR 2025 (en anglais seulement)

Date: Du 13 au 16 mai 2025
Lieu : Montréal, Canada
Kiosque #607

Découvrez nos sessions à l’ISPOR 2025

Séance sur le podium

Inclusion de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) et d’autres résultats rapportés par les patients (PRO) dans les examens de remboursement de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS)

Date: Mercredi 14 mai 2025 
Heure : 10 h 15 – 11 h 15 HE
Orateur: Nicole Fusco, Cencora

Colloques pédagogiques

Nous rassembler ou nous séparer : La JCA, l’AMHE et d’autres initiatives de collaboration transfrontalière amélioreront-elles l’accès des patients ?

Date: Mercredi 14 mai 2025
Heure : 15 h 15 – 16 h 15 HE
Modérateur: Erika Wissinger, Cencora
Panélistes: Jon Campbell, Conseil national pharmaceutique ; Michael Drummond, Université de York ; Eldon Spackman, Université de Calgary 

Panneau Problème

Conseils d’abordabilité des médicaments d’ordonnance (CAAP) : y a-t-il des possibilités d’engagement solide et transparent ? 

Date: Vendredi, Mai 16, 2025 
Heure : 8 h 00 – 9 h 00 HE
Orateur: Elaine Tate, Cencora

Avec des équipes à travers l’Amérique du Nord, l’Europe et le Japon, nous mélangeons Une portée mondiale avec une expertise locale

3.000
Consultants dans le monde entier
30+
Marchés mondiaux couverts
235+
Marques représentées

Aider les percées biopharmaceutiques

Chez Cencora, nous ouvrons la voie à un endroit où vos thérapies qui changent la vie peuvent atteindre des sommets impossibles. Ensemble, créons un avenir en meilleure santé pour un plus grand nombre de patients dans le monde.  

Innomar Strategies

Assurer le succès de la commercialisation au Canada

Pour relever les défis liés à l’accès au marché canadien des soins de santé, InnomarConsulting™ fournit des solutions tout au long du cycle de vie du produit grâce à des relations inégalées et à une expertise précieuse. En vous associant à notre équipe, vous contribuez à assurer le succès de votre lancement, à maximiser l’accès des patients, à améliorer les performances de vente et à accroître la pertinence de la marque. Nous aidons les fabricants existants, ainsi que ceux qui viennent d’arriver au Canada, à élaborer et à mettre en œuvre des stratégies de commercialisation efficaces, en veillant à ce que les patients aient accès efficacement aux dernières avancées en matière de soins de santé.

Découvrez nos présentations d’affiches à l’ISPOR 2025

  • Une évaluation de PhlexNeuron, un outil interne d’intelligence artificielle (IA) exclusif pour le dépistage systématique de la revue de la littérature (SLR)
  • Analyse de l’effet du traitement par Trofinetide sur les réponses au niveau du domaine et de l’item du questionnaire comportemental sur le syndrome de Rett à l’aide des données de l’essai LAVENDER
  • Élargir le champ de la valeur : Évaluer les points de vue et les points de vue des payeurs sur les dernières initiatives et outils de l’ICER
  • Analyses coût-efficacité du repotrectinib chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé ROS1+ naïf de TKI

  • Inclusion de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) et d’autres résultats rapportés par les patients (PRO) sur les étiquettes de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis
  • Tirer parti de l’intelligence artificielle pour rationaliser l’évaluation de la qualité des études dans les revues systématiques de la littérature 
  • Perceptions des payeurs à l’égard de la création d’un organisme national d’évaluation de la valeur aux États-Unis

  • Points de vue des payeurs sur les rapports de données probantes de l’ICER : Aperçu de l’utilité de la couverture et de la prise de décision concernant les listes de médicaments 
  • Utilisation des ressources en personnel : un modèle d’impact sur les coûts pour l’utilisation et la mise en œuvre de médicaments pour les troubles liés à l’utilisation d’opioïdes dans les prisons et les prisons américaines
  • Utilisation et impact des BPL-1 : Utilisation et coûts des ressources de soins de santé déclarés par les patients atteints de diabète de type 2

  • Valeur des immunothérapies multi-indications pour le traitement des maladies auto-immunes aux États-Unis (É.-U.)

Cencora s’associe à l’ISPOR pour faire progresser HEOR

Nous sommes ravis d'annoncer le partenariat de Cencora avec ISPOR dans le cadre de leur nouveau programme de partenariat d'entreprise ! Cette collaboration s’inscrit dans le cadre de notre engagement à faire progresser l’économie de la santé et la recherche sur les résultats. Ensemble, nous stimulerons l'innovation, améliorerons les résultats en matière de santé mondiale et renforcerons la communauté HEOR. 

Tenez-vous au courant des nouvelles sur les politiques de santé et des informations sur les technologies de la santé

Qu’il s’agisse de développements législatifs et réglementaires ou d’avis d’experts, tenez-vous au courant des dernières nouvelles.

Tenez-vous au courant de nos dernières informations

Découvrez la dernière édition de HTA Quarterly

Dans ce numéro, suite à la mise en œuvre du règlement de l’Union européenne (UE) sur l’évaluation des technologies de la santé (HTAR) pour les médicaments en janvier, nous passons en revue les processus actuels et nous nous préparons aux prochaines orientations pour les dispositifs médicaux. Nous discutons également de la valeur de la cartographie précoce du réseau dans les revues systémiques de la littérature (SLR) pour les soumissions d’évaluation des technologies de la santé (ETS) et mettons en lumière l’amélioration de l’environnement de tarification des médicaments au Japon, résultat des changements positifs apportés au système de tarification adopté en avril 2024.

S’y retrouver dans le paysage canadien du remboursement

Malgré la perception d’un système de soins de santé universel, le remboursement des médicaments au Canada dépend à la fois des payeurs publics et privés, ce qui a une incidence sur l’accès au marché pour les nouveaux traitements. Dans cette vidéo, Beth Koster, directrice, Économie de la santé et recherche sur les résultats (HEOR), partage les considérations relatives à l’accès au marché, y compris la nécessité d’une planification stratégique précoce et d’une collecte complète de données probantes.

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