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HTA Trimestriel Hiver 2024

Dans cette édition, nous nous penchons sur l’introduction de l’évaluation clinique conjointe (JCA) de l’Union européenne (UE), en mettant l’accent sur la prédiction des PICO (population, intervention, comparateur, résultats) probables mandatés dans le modèle de soumission. Deux articles connexes examinent en détail les évaluations allemandes de l’AMNOG afin d’évaluer comment les exigences strictes en matière de G-BA se traduisent dans la pratique, en tenant compte de la façon dont les exigences en matière de preuves varient entre les médicaments orphelins et non orphelins, et de l’acceptation – ou non – des comparaisons indirectes lorsque des preuves directes ne sont pas disponibles.
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Deux mois avant le début de l’évaluation clinique conjointe : L’anxiété PICO deviendra-t-elle une réalité ?

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Dévoiler l’écart en matière de données probantes : Médicaments orphelins et médicaments non orphelins dans les évaluations allemandes des technologies de la santé

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Naviguer dans les comparaisons indirectes dans les évaluations des technologies de la santé : Aperçu des évaluations allemandes de l’AMNOG

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