Cinq ans après Kymriah : S’assurer que les prochaines thérapies cellulaires et géniques parviennent aux patients
STAT News, Lung-I Cheng
Il y a cinq ans aujourd’hui, la Food and Drug Administration a publié une approbation historique pour Kymriah, la première thérapie génique disponible aux États-Unis. Les produits de thérapie cellulaire et génique peuvent transformer la façon dont certaines maladies sont traitées, offrant des avantages potentiellement curatifs et prolongeant la vie des patients atteints de maladies potentiellement mortelles ou débilitantes. Propulsé par d’importants investissements en recherche et développement et par des avancées scientifiques, le marché de la thérapie cellulaire et génique a depuis connu une croissance fulgurante. Les organismes de réglementation du monde entier ont approuvé un certain nombre de produits de thérapie cellulaire et génique – y compris huit nouvelles thérapies aux États-Unis – qui ciblent des maladies dont les besoins non satisfaits sont élevés, allant du cancer aux maladies de la rétine.
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