Cinco años después de Kymriah: Garantizar que las próximas terapias celulares y génicas lleguen a los pacientes
STAT News, Lung-I Cheng
Hace cinco años, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una aprobación histórica para Kymriah, la primera terapia génica disponible en los Estados Unidos. Los productos de terapia celular y génica pueden transformar la forma en que se tratan ciertas enfermedades, ofreciendo beneficios que prolongan la vida y potencialmente curan a los pacientes que viven con enfermedades debilitantes o potencialmente mortales. Impulsado por importantes inversiones en investigación y desarrollo y avances científicos, el mercado de terapias celulares y génicas ha experimentado desde entonces un enorme crecimiento. Las agencias reguladoras de todo el mundo han aprobado una serie de productos de terapia celular y génica, incluidas ocho nuevas terapias en Estados Unidos, que se dirigen a enfermedades con grandes necesidades insatisfechas, que van desde el cáncer hasta las enfermedades de la retina.
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