Aufklärung und Strategie sind der Schlüssel zur Förderung von Biosimilars für den Erfolg
FiercePharma
Es wird erwartet, dass Biosimilars, die als das nächste große Kapitel in der Pharmageschichte angekündigt werden, die Gesundheitskosten senken und gleichzeitig den Patienten einen besseren Zugang zu niedrigeren Preisen ermöglichen. Auf dem europäischen Markt mit offenen Armen angenommen, war die Umstellung auf Biosimilars in den USA eine Plackerei.
Obwohl sie erstmals 2013 von der FDA zugelassen wurden, wurden nur 26 Biosimilars von der Zulassungsbehörde abgenickt, und von diesen wurden nur dreizehn auf den Markt gebracht. Dennoch erfolgten 18 dieser Genehmigungen in den letzten zwei Jahren. Ein Zeichen dafür, dass Biosimilars in den USA an Bedeutung gewinnen.
"Ich würde sagen, dass es ein langsamer Start war, aber wenn wir bis heute vorspulen, sehen wir eine gewisse Dynamik", sagte Sean McGowan, Senior Director of Biosimilars bei AmerisourceBergen.
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