Soutien à la recherche relative aux médicaments et au développement clinique

Logiciels et services de dossier maître d’essai

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Cinq raisons pour lesquelles votre TMF n’est pas prêt pour l’inspection

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Nous sommes là pour répondre à vos questions et soutenir vos besoins en matière de recherche sur les médicaments et de développement clinique.

Solutions pour garantir la santé du TMF et se préparer aux inspections.

La gestion d’un dossier maître d’essai (TMF) peut s’avérer complexe et présenter des défis tels que le maintien de l’intégrité et de la sécurité des données cliniques, la gestion efficace d’un grand nombre de documents relatifs aux essais cliniques, ou encore la garantie que tous les documents sont complets et à jour. Ces défis requièrent souvent d’importantes ressources, ce qui entraîne une hausse des coûts opérationnels et des retards potentiels dans les essais cliniques. 

Chez Cencora, nous proposons une couverture mondiale grâce à l’aide de centaines d’experts en TMF prêts à vous aider à simplifier et à rationaliser l’ensemble du processus de gestion du TMF. Notre suite complète de solutions de TMF vous permet de maintenir votre TMF prêt pour les inspections, tout en libérant vos ressources internes pour qu’elles puissent se concentrer sur l’avancement des essais cliniques.

  • Rationalisez la gestion des processus de TMF tout au long du cycle de vie de l’étude, depuis la planification initiale et le lancement de l’étude jusqu’à sa clôture, son inspection et son archivage final. 
  • Libérez vos ressources internes de TMF grâce à nos chefs de projet experts en études de TMF. Réalisez des migrations et des importations de TMF fluides et précises, quelle que soit leur ampleur.
  • Intégrez vos propres flux de travail et vos meilleures pratiques grâce à un logiciel eTMF clinique facilement personnalisable. 
  • Intégrez les avancées technologiques favorables aux entreprises, telles que l’apprentissage automatique et le traitement du langage naturel (NLP), grâce à des mises à jour régulières du logiciel.
L’indexation assistée par l’IA permet de gérer le TMF plus rapidement, efficacement et facilement. Téléchargez notre étude de cas sur l’IA pour découvrir comment notre logiciel PhlexGlobal eTMF a permis à une société pharmaceutique de taille moyenne d’obtenir les résultats suivants. Vous pouvez également consulter notre déclaration relative à la confidentialité et à la protection des données dans le cadre de l’IA.
95 %
Taux de précision de la
classification des documents
16 %
Réduction du 
temps de traitement
6,25
Heures économisées pour
1 000 documents
numérisé

Des solutions

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Gestion innovante des FMT pour une production de meilleure qualité.

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Préparez-vous efficacement aux inspections grâce à un logiciel basé sur les meilleures pratiques de TMF.

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PhlexTMF pour les CRO

Donnez à vos clients la confiance de la santé de TMF, du plan à l’archive.

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Éliminez les obstacles potentiels à l’accès et accélérez la mise en œuvre du traitement grâce à notre gamme de services d’aide aux patients dans le secteur pharmaceutique.

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Tirez parti de notre réseau mondial, de nos emballages spécialisés et de notre expertise en douanes, afin de garantir un entreposage sûr et sécurisé et une livraison rapide dans le monde entier.

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Chez Cencora, nous savons qu’une gestion efficace des dossiers maîtres d’essais (TMF) est essentielle pour assurer la réussite de l’exécution des essais cliniques, pour se préparer aux inspections réglementaires et pour gérer les documents sur le long terme. En notre qualité de fournisseur mondial de services de TMF, nous nous engageons pleinement à garantir que toutes les données personnelles traitées sur nos plateformes et services de TMF sont conformes aux lois en vigueur relatives à la confidentialité et à la protection des données dans le monde entier. Déclaration de confidentialité mondiale relative aux solutions de TMF