L’éducation et la stratégie sont essentielles pour favoriser le succès des biosimilaires
FiercePharma (en anglais seulement)
Annoncés comme le prochain grand chapitre de l’histoire pharmaceutique, les biosimilaires devraient réduire les coûts des soins de santé tout en offrant aux patients un meilleur accès à des prix plus bas. Adopté à bras ouverts sur le marché européen, le passage aux biosimilaires aux États-Unis a été un véritable calvaire.
Bien qu’ils aient été approuvés pour la première fois par la FDA en 2013, seuls 26 biosimilaires ont reçu le feu vert de l’agence de réglementation et parmi ceux-ci, seulement treize ont été lancés. Pourtant, parmi ces approbations, 18 ont eu lieu au cours des deux dernières années. Un signe que les biosimilaires gagnent du terrain aux États-Unis.
« Je dirais que le démarrage a été lent, mais si nous avançons rapidement jusqu’à aujourd’hui, nous commençons à voir un certain élan », a déclaré Sean McGowan, directeur principal des biosimilaires chez AmerisourceBergen.
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